Выяснен количественный вклад случайных мутаций ДНК в развитие рака

К такому выводу пришли ученые из университета Джонса Хопкинса, проведя сравнительный анализ между больными раком в 68 государствах мира, передает gazeta.ru, ссылаясь на журнал Science.

Как сумели установить профессионалы одного из западных институтов, практически две трети зафиксированных случаев рака вызваны ошибками при копировании ДНК в процессе деления на клеточном уровне. Специалисты пришли к такому заключению после исследования 69 пациентов различных стран мира. — Это не их вина. Исследование показало, что 29% случаев появилось из-за наследственности и только 5% было обусловлено условиями окружающей среды. В частности, именно роковыми случайностями в научном мире склонны пояснять нарушения генетического кода, возникающие в процессе деления клеток. Такой вывод был сделан в итоге исследований 32 видов рака в 7-ми десятках стран.

«Мы должны поощрять стремление людей избегать экологических аспектов и неправильного образа жизни, что приводят к развитию мутации». 5% взяла на себя наследственность. Какую именно долю составляют в развитии рака эти мутации, пытались выяснить ученые.

Вместе они доказали, что произвольные ошибки в ДНК играют не менее значимую роль в развитии рака, чем считалось ранее.

Произвольные ошибки появляются всякий раз, когда клетка делится и копирует ДНК в две новые клетки. По мнению исследователей, на них нельзя никак воздействовать. В 34% случаев рака реально избежать.

Тем не менее, на все 100% отбрасывать воздействие причин среды либо образа жизни не стоит. Как выяснилось, в основной массе случаев человек не может оградить себя от рака.

Стало известно, почему здоровый образ жизни не спасает от рака


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.